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A biologia celular explora os blocos fundamentais da vida, desvendando como as células funcionam, comunicam-se e se dividem. Esta área é essencial para compreender desde o desenvolvimento de organismos até o surgimento de doenças complexas, oferecendo insights que transformam nossa visão sobre a saúde e a medicina moderna.
No Gist.Science, acompanhamos diariamente as novidades que chegam ao bioRxiv, o repositório de pré-publicações onde pesquisadores compartilham descobertas antes da revisão formal. Processamos cada novo artigo nesta categoria, oferecendo resumos técnicos detalhados e explicações em linguagem simples para tornar o conhecimento acessível a todos, independentemente do nível de formação.
Abaixo, você encontrará as publicações mais recentes em biologia celular, organizadas para facilitar sua leitura e compreensão das tendências atuais da ciência.
Este estudo demonstra que a MTCH2 é o membro definidor de uma família conservada de insertases da membrana externa mitocondrial, elucidando através de criomicroscopia eletrônica e análises mutacionais como a evolução de sua atividade envolveu a perda de uma hélice transmembrana para criar um sulco hidrofílico regulado, permitindo propor um mecanismo universal de inserção em membranas externas em todos os reinos da vida.
Este estudo demonstra que a sinalização mTORC1, através da proteína RAPTOR, é essencial para coordenar a utilização de aminoácidos e o metabolismo de células endoteliais linfáticas, sendo crucial para a formação de vasos linfáticos.
Este estudo utiliza novas abordagens de imagem de molécula única para demonstrar que peptídeos tóxicos de C9ORF72 perturbam o transporte nucleocitoplasmático e a estrutura do complexo de poro nuclear, levando à desregulação da homeostase da proteína TDP-43 em estágios iniciais da doença.
Este estudo demonstra que a molécula pequena IXA4 inibe seletivamente o transportador SLC33A1, levando à hiperoxidação do retículo endoplasmático e à ativação adaptativa da via de sinalização IRE1/XBP1s, o que reduz a viabilidade de células de adenocarcinoma pulmonar deficientes em KEAP1.
Este estudo demonstra que mutantes do adenovírus ativam sensores de dsRNA distintos (PKR ou OAS3/RNase L), levando à montagem diferencial de condensados de RNP (granulomas de estresse ou corpos dependentes de RNase L) e à parada da tradução por vias independentes da fosforilação de eIF2.
Este estudo revela que a sinalização RANK em microglia hipotalâmica é essencial para regular a função do GnRH e a maturação do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal, sendo sua deficiência uma causa de hipogonadismo hipogonadotrópico.
Este estudo utiliza criomicroscopia eletrônica de tomografia para revelar que a mutação P710R no gene MYH7 causa desorganização nanoscópica no empacotamento hexagonal dos filamentos grossos em cardiomiócitos humanos, elucidando como alterações na atividade da miosina levam à desordem estrutural na cardiomiopatia hipertrófica.
Este estudo revela que a proteína Mfn2 promove a liberação de cálcio mitocondrial mediada pelo exchanger NCLX em resposta ao estresse oxidativo, coordenando a fissão mitocondrial e a mitofagia através da ubiquitinação dependente de cálcio, um mecanismo cuja disfunção pode contribuir para doenças neurodegenerativas e metabólicas.
Este estudo demonstra que o estresse térmico febril fisiológico aumenta a citoadesão de *Plasmodium falciparum* ao acelerar o tráfego e a fosforilação de proteínas exportadas, como a PfEMP1, para a superfície das hemácias infectadas, sem alterar a expressão proteica geral ou o desenvolvimento do parasita.
Este estudo identifica que compostos cationicos anfifílicos (CADs) podem restaurar a morfologia do Golgi e melhorar o desenvolvimento neuronal em modelos de Síndrome de Cohen ao regular a esfinolipidose dependente de lisossomos, sugerindo um novo alvo terapêutico para a doença.